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Ich bin Cathleen Lehmann, freie Texterin und selbst an der Vestibularisparoxysmie erkrankt. Mit diesem Blog gebe ich vielfältige Informationen, da ich weiß, wie ein Leben mit Schwindel ist.
Sende zwei bis fünf Sätze deiner Wünsche & Hoffnungen als Vestibularisparoxysmie-Patient zur Veröffentlichung auf diesem Blog. Mehr dazu …
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Eine Möglichkeit des gemeinsamen Austausches bietet die private Gruppe Vestibularisparoxysmie auf Facebook.
Auf der Facebook-Seite Vestibularisparoxysmie gibt es regelmäßige Infos zur Diagnose. Zur Seite hier entlangDie Diagnose Vestibularisparoxysmie ist meist nur schwer zu verstehen. Umso wichtiger ist es, diese Schwindelart mit all ihren Tücken kennenzulernen und den Alltag in seiner Lebensqualität mit oder ohne Medikamente zu meistern. Der Austausch mit anderen Patienten kann positiv dazu beitragen.
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